Un equipo de investigación del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona (España) ha descubierto una "cara oculta" de un gen que es menos activa en los cerebros de personas con síndrome de Down, lo que podría contribuir a...
Conocer las causas por las que se desencadena una enfermedad es clave para desarrollar tratamientos que puedan curarla o, al menos, aliviar sus síntomas o retrasar su progresión. Ahora, una nueva investigación ha encontrado un gen responsable de la aparición de...
El Snapdragon 8 Gen 3 por fin es oficial y Qualcomm ha dejado en claro que quiere sacar el máximo provecho posible del furor por la inteligencia artificial. El nuevo chip para móviles de gama alta, que se presentó junto al Snapdragon...
El sobrepeso y, sobre todo, la obesidad, pueden tener graves consecuencias para la salud porque contribuyen al desarrollo de enfermedades cardiovasculares, diabetes y cáncer, entre otras, por lo que el exceso de peso se ha convertido en un problema de salud pública...
Un nuevo estudio en el que han participado investigadores del hospital hospital Sant Joan de Déu de Barcelona y del hospital Virgen del Rocío de Sevilla ha permitido identificar una nueva enfermedad rara asociada a una alteración genética. El estudio ha sido liderado por...
Un grupo de científicos de las universidades de Ginebra y de Beihang (Suiza) ha logrado identificar uno de los genes que provocan el síndrome de Goldenhar, una enfermedad rara congénita que causa deformaciones faciales.
El gen FOxI3, responsable...
Un grupo de científicos han descubierto un gen antienvejecimiento capaz de hacer retroceder 10 años la edad del corazón y detener el deterioro de la función cardíaca. La investigación ha durado tres años y se ha realizado sobre ratones. Se ha...
Investigadores del Instituto del Cáncer Tisch de Mount Sinai de Nueva York han descubierto un nuevo gen clave para el crecimiento del cáncer de colon y han visto además que la inflamación en el entorno externo del tumor ayuda a la...
Un equipo internacional de científicos ha identificado las mutaciones de un gen, el SLC35B2, como responsables de un síndrome neurológico y óseo muy raro y desconocido hasta ahora.
Los síntomas de este nuevo trastorno genético, que podría estar afectando a...
Investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas de España (CSIC) han identificado un gen que, sin necesidad de mutar, causa leucemia linfocítica crónica, la más común en personas de más de sesenta años.
El estudio, publicado en la revista Molecular Cancer, muestra...
Encontrar una diana terapéutica a la que dirigir un tratamiento que resultara útil para diferentes tipos de cáncer, incluidos algunos tan prevalentes como el de mama, próstata, colon, hígado o pulmón, y que además los pacientes no experimentaran efectos adversos es el sueño de cualquier científico....
Científicos de un equipo internacional liderado por el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), en Cataluña (noreste), han identificado el gen PI4KA como causante de una nueva enfermedad neurológica minoritaria que provoca un retraso global en el desarrollo del cerebro,...
Las mujeres sufren más el prejuicio por ser portadoras en mayor medida que los hombres del gen de la hemofilia, una enfermedad de la sangre que afecta el proceso de coagulación y que en el 70 % de los...
Tener un gen "defectuoso" relacionado con la demencia duplica el riesgo de desarrollar COVID-19 grave, según un estudio a gran escala realizado por investigadores de la Universidad de Exeter (Reino Unido) y la Universidad de Connecticut (Estados Unidos).
