Pacientes con hemofilia carecen de tratamiento desde hace más de 2 años
NDP
La médico y jefa del Centro Nacional de Hemofilia, Arlette Ruiz-Sáez, explicó que la mayoría de los pacientes afectados está en riesgo de sufrir problemas articulares e incluso la muerte.
Más de 4 mil personas con enfermedades hemorrágicas hereditarias, de los cuales cerca de 50% son menores de edad, están en riesgo de fallecer por la carencia de medicamentos específicamente de los factores de coagulación necesarios para su tratamiento, señaló la médico hematóloga Arlette Ruiz-Sáez.
Resaltó que “una persona con hemorragia severa, que no haga profilaxis (tratamiento preventivo) puede tener de 30 a 50 sangrados articulares por año. Recordó que “el menor traumatismo puede generar un sangrado importante”.
Aseveró que la falta de concentrados de factores de la coagulación ha ocasionado la muerte de 34 personas desde 2016 hasta el presente, “pero al mismo tiempo han surgido nuevos casos, durante ese periodo han nacido 40 personas con esta condición”.
