La atrofia muscular espinal (AME) es un trastorno genético grave que causa debilidad y pérdida muscular debido a un gen SMN1 defectuoso. Ahora, un equipo científico ha logrado en ratones, gracias a técnicas de edición genética, añadir una versión...
Investigadores del Hospital Clínic-Idibaps, la Universidad de Dalhousie de Canadá y el King’s College de Reino Unido han determinado en un estudio que los hijos de padres con trastornos mentales tienen mayor riesgo de padecer el mismo trastorno y...
Más de 40 enfermedades hereditarias y congénitas son estudiadas en el Laboratorio de Genética Humana (LGH) del Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC) con el objetivo de "potenciar terapias más efectivas para los pacientes diagnosticados", informó este jueves el...
