La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó este viernes conceder una licencia europea condicional para Casgevy, un fármaco de terapia avanzada para la anemia de células falciformes y la beta talasemia, que sería el primer tratamiento disponible basado en...
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó este miércoles aprobar la vacuna adaptada por la farmacéutica Pfizer contra la subvariante de Ómicron XBB.1.5 y destinada a adultos y niños a partir de los seis meses de edad.
El comité de medicamentos humanos...
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha dado este viernes su respaldo para autorizar la licencia europea de comercialización de Abrysvo, una vacuna para proteger frente a la enfermedad causada por el virus sincitial respiratorio (VSR) a bebés de...
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció este martes que está revisando los datos disponibles sobre el riesgo de pensamientos suicidas y de autolesión asociados con medicamentos análogos del GLP1, incluidos Ozempic, Saxenda y Wegovy, que son usados para...
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) denegó este viernes autorizar la comercialización de Albrioza, un tratamiento para esclerosis lateral amiotrófica (ELA), al considerar que no ha quedado demostrado que este fármaco realmente retrase el empeoramiento de esta enfermedad neurológica.
En su reunión...
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó este viernes revocar la autorización europea de Adakveo, un fármaco destinado a prevenir las crisis dolorosas en pacientes que padecen la enfermedad de células falciformes, al considerar que sus beneficios no superan...
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomienda autorizar una licencia europea de comercialización de Arexvy, la primera vacuna para proteger a los mayores de 60 años contra la enfermedad causada por el virus respiratorio sincitial (RSV), que puede causar...
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dio hoy su visto bueno a Bimervax, la vacuna del laboratorio español Hipra, como “refuerzo” para personas mayores de 16 años que ya hayan recibido una dosis de una vacuna de ARNm, por lo que...
Cientos de fármacos que contienen pseudoefedrina y se usan para combatir síntomas de gripe, resfriado o alergia, como la congestión nasal y los mocos pueden aumentar el riesgo de desarrollar enfermedades que afectan a los vasos sanguíneos del cerebro, como el síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES) y síndrome de...
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aseguró hoy que su evaluación de la seguridad, calidad y eficacia de la vacuna española PHH-1V, desarrollada por los laboratorios Hipra, está “avanzando” y subrayó que espera “concluir pronto” su veredicto sobre este...
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) consideró este miércoles que la vacunación contra el Covid 19 puede administrarse “una vez al año” y alertó de que el virus “representa aún una carga significativa” para los sistemas de salud en Europa, sobre...
La Agencia Europea de Medicamentos ha iniciado una revisión de los medicamentos que contienen pseudoefedrina, usada para tratar la congestión nasal causada por un resfriado, gripe o alergia, debido a las preocupaciones por el riesgo de desarrollar enfermedades que...
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) instó este viernes a los sanitarios a vigilar la “función hepática” de los pacientes tratados con Zolgensma, un fármaco para tratar la atrofia muscular espinal (AME), tras conocerse casos mortales por insuficiencia hepática...
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) consideró este viernes que el virus que causa la Covid-19 “llegó para quedarse” y es “probable” que se necesiten vacunas actualizadas de forma periódica para proteger a los grupos vulnerables, al tiempo que...
