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Thomas Wagner, investigador del cáncer y fundador de Orbis Health Solutions, ha desarrollado una vacuna de lisado tumoral (TLPO) que utiliza las células tumorales de un paciente para generar una respuesta inmune específica. Esta innovadora vacuna tiene como objetivo...

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos anunció este viernes la aprobación de dos tratamientos para la anemia de células falciformes (SCD), uno de los cuales es el primer tratamiento disponible comercialmente en el país basado...

A través de un comunicado, la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) declaró ineficaz un popular medicamento utilizado por millones de personas contra los síntomas del resfriado; los especialistas describen que no ha demostrado ser más efectivo...

La Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, en inglés) concedió a Pfizer una aprobación acelerada para el uso de Elrexfio, una terapia subcutánea para pacientes con mieloma múltiple resistente, un tipo de cáncer en la sangre agresivo y hasta...

Los craneofaringiomas papilares (PCP) son un tipo raro de tumor cerebral. Un pequeño ensayo clínico ha logrado que 15 pacientes respondan al tratamiento con un éxito "sin precedentes", reduciendo el tamaño del tumor en un 91 %. Los...

La Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) aprobó este jueves la primera píldora anticonceptiva que podrá adquirirse sin receta médica en el país, informó este organismo en un comunicado. La aprobación permitirá el...

La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de Estados Unidos anunció este jueves la aprobación final de la primera píldora oral para tratar la Covid-19, el Paxovid, autorizada hasta ahora para su uso de emergencia. Su comunicado precisó...

La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos autorizó este martes el uso de la vacuna bivalente de Pfizer-BioNTech como dosis de refuerzo contra la covid para niños de entre 6 meses...

La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de Estados Unidos anunció este lunes la aprobación de la solución oral Daybue (trofinetide) como el primer tratamiento para el síndrome de Rett, un trastorno neurológico genético raro. El visto bueno...

La Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) aprobó este jueves el nuevo fármaco nasal de Pfizer contra la migraña, anunció la compañía en un comunicado. El medicamento, Zavzpret, es el primero que utiliza la vía...

La Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, en inglés) de Estados Unidos propuso este viernes permitir a hombres gais y bisexuales en uniones monógamas donar sangre sin tener que pasar por un periodo de abstinencia sexual previo, como ha...

La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) publicó este martes una nueva normativa sobre las píldoras abortivas de mifepristona que permitiría a las cadenas de farmacias, como CVS o Walgreens, venderlas en sus establecimientos.

La compañía Neuralink puede estar lista para realizar implantes cerebrales en seres humanos en el plazo de seis meses, anunció anoche su fundador y propietario, Elon Musk, en una conferencia desde su sede central en Fremont, California. El proceso -dijo...

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU (FDA) aprobó el pasado martes un nuevo medicamento para tratar la hemofilia, el Hemgenix, que será fabricado por CSL Behring quien fijó el precio de 3,5 millones de dólares...
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