Lo que debes saber sobre la enfermedad de la hijita de Wisin | 800Noticias
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Agencias

El pasado fin de semana nos enteramos de que la nueva bebé del cantante puertorriqueño Wisin, llamada Victoria, padece el mal de Patau. El cantante y su esposa, Yomaira Ortiz, revelaron al programa de televisión puertorriqueño Lo sé todo, de WAPA TV que su hija Victoria “no está saludable” y que estaban “pasando un momento difícil”.
Este raro mal se conoce también como trisomía 13 o síndrome Bartholin-Patau y suele causar deformidades y graves problemas de salud a quienes nacen con él.

LO QUE DEBES CONOCER SOBRE EL SÍNDROME BARTHOLIN-PATAU

-Es un mal congénito

-Esta condición cromosómica sucede cuando se presentan anormalidades genéticas en el cromosoma número 13, según dice la revista TIME.

-Causa deformidad y hay pocas probabilidades de supervivencia

-El mal de Patau se asocia con discapacidades intelectuales severas; afección del corazón, la espina dorsal, ojos muy pequeños o poco desarrollados, una cuenta excesiva de dedos en manos y pies, un labio partido y poca o nula capacidad de abrir la boca (labio leporino), además de poco tono muscular. Muchos de los niños que nacen con trisomía 13 mueren en sus primeros días o semanas de vida. Solo un 5 por ciento de los niños que nacen con esta condición superan el año de vida.

-Es un mal poco frecuente

-La trisomía ocurre en uno de cada 16,000 recién nacidos. Una mujer puede tener un hijo con trisomía a cualquier edad, sin embargo, mientras más edad tiene la madre, hay más probabilidades de que se presente el defecto.

-No es un mal hereditario. “La mayoría de los casos del mal de Patau se deben a eventos que ocurren al azar durante la formación del huevo y el esperma en padres saludables”, explica la NIH. “Un error en la división de las células trae como resultado una cuenta anormal de cromosomas que es lo que provoca que el niño resulte con una cuenta de 13 cromosomas en cada célula de su cuerpo.

-Se podría detectar por medio de pruebas prenatales

Time afirma que ”Recientemente, la introducción de pruebas de ADN libres de células fetales han alterado la escena de las pruebas prenatales para llevarlas más allá. La tecnología se basa en muestras de sangre materna y su probabilidad de acierto es muy cercana a la pruebas como amniocentesis o del cordón umbilical”.

El pasado fin de semana nos enteramos de que la nueva bebé del cantante puertorriqueño Wisin, llamada Victoria, padece el mal de Patau. El cantante y su esposa, Yomaira Ortiz, revelaron al programa de televisión puertorriqueño Lo sé todo, de WAPA TV que su hija Victoria “no está saludable” y que estaban “pasando un momento difícil”.
Este raro mal se conoce también como trisomía 13 o síndrome Bartholin-Patau y suele causar deformidades y graves problemas de salud a quienes nacen con él.

LO QUE DEBES CONOCER SOBRE EL SÍNDROME BARTHOLIN-PATAU

-Es un mal congénito

-Esta condición cromosómica sucede cuando se presentan anormalidades genéticas en el cromosoma número 13, según dice la revista TIME.

-Causa deformidad y hay pocas probabilidades de supervivencia

-El mal de Patau se asocia con discapacidades intelectuales severas; afección del corazón, la espina dorsal, ojos muy pequeños o poco desarrollados, una cuenta excesiva de dedos en manos y pies, un labio partido y poca o nula capacidad de abrir la boca (labio leporino), además de poco tono muscular. Muchos de los niños que nacen con trisomía 13 mueren en sus primeros días o semanas de vida. Solo un 5 por ciento de los niños que nacen con esta condición superan el año de vida.

-Es un mal poco frecuente

-La trisomía ocurre en uno de cada 16,000 recién nacidos. Una mujer puede tener un hijo con trisomía a cualquier edad, sin embargo, mientras más edad tiene la madre, hay más probabilidades de que se presente el defecto.

-No es un mal hereditario. “La mayoría de los casos del mal de Patau se deben a eventos que ocurren al azar durante la formación del huevo y el esperma en padres saludables”, explica la NIH. “Un error en la división de las células trae como resultado una cuenta anormal de cromosomas que es lo que provoca que el niño resulte con una cuenta de 13 cromosomas en cada célula de su cuerpo.

-Se podría detectar por medio de pruebas prenatales

Time afirma que ”Recientemente, la introducción de pruebas de ADN libres de células fetales han alterado la escena de las pruebas prenatales para llevarlas más allá. La tecnología se basa en muestras de sangre materna y su probabilidad de acierto es muy cercana a la pruebas como amniocentesis o del cordón umbilical”.

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